SnapGene是中国业界最受欢迎的分子克隆工具。未来，克隆会更智能、更快捷，改进你的核心分子生物学程序，并改进结果。
设计更好的流程
准确地设计和模拟克隆过程。测试复杂方案、预防潜在错误，第一次就可获得正确构造。提高准确性，同时加快进程，节约你的时间和金钱。
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优雅、信息丰富的窗口，以模拟常见克隆和PCR方法
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清晰的示意图，让你清楚地看到不同构造如何组合在一起
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SnapGene通过持续跟踪DNA甲基化和磷酸化等细节，助你识别并规避常见失误
可视化你的流程
当你能看到你在做什么时，克隆会更加容易。直观的界面为你的工作提供了无与伦比的可视性，简化了通常较复杂的任务。凭借无与伦比的可视性和操控性，即使是克隆新手也能快速应对复杂任务。
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获得非凡的DNA及蛋白质序列的可视结果
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创建和浏览带有丰富注释的质粒图，或扫描带有数千个注释特性的大型DNA序列
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通过高度可视化的测序结果与模拟结构的比对，以确认克隆结果
自动记录你的工作
SnapGene自动化归档，让你无需为文档管理担忧。查看和分享每一个序列编辑和克隆程序，直至找到你的最终质粒。模拟程序的自动化归档，助你节省更多时间，并让分享和保存工作更轻松、更高效、也更有效。
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自动生成丰富的图形历史记录，轻松查看序列编辑和克隆程序
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通过共享包含历史细节的完整结构，以增强协作、留存知识点
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大胆尝试全面的“撤销”功能，追溯你的每一步
版本介绍
版本5.3.1说明：
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在重做对齐时使用“替换”选项时，确保保留未更改的对齐名称和省略名称控件。
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修复了重做未保存的对齐后文件 → 保存不起作用的问题。
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在查看密码子使用表时在 DNA 和 mRNA 格式之间切换时保留首选密码子的显示。
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在查看 ssDNA 和 ssRNA 序列时，分配了足够的空间以在“功能”视图中显示“大小”列。
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在集合中选择多个文件时禁止粘贴。
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防止在导入 SnapGene 和 Addgene 在线序列时双击后发生崩溃。
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在 Windows 上卸载时完全删除了安装文件夹。
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查看对齐时启用“文件→导出→对齐...”和“文件→导出→共识...”。
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进行了显着的稳定性改进。
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减少内存使用。
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改进了历史视图中的按钮位置。
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修复了使用右键单击上下文菜单编辑通用功能可能导致自定义通用功能损坏的问题。
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查看集合中的 RNA 序列时删除了“杂交参数”菜单操作。
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改进了对与参考序列对齐的序列轨迹垂直缩放的手动调整。
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修复了阻止从 Windows 上的 Vector NTI 数据库导入的问题。
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解决了导入某些 Vector NTI Express 数据库的问题。
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修复了在进行编辑或撤消编辑时，历史视图的文本表示并不总是立即刷新的问题。
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确保在修改历史记录时正确启用和禁用“历史记录”视图中的“编辑历史记录”控件。
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更正了允许将具有相同名称但不同序列大小写的重复引物导入到文件中的问题。
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更正了在尝试将特征添加到通用特征数据库或导入这些特征时可能发生的各种问题，如果它们在原始文档中被标记为不可见。
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确保将常用功能正确导出到指定文件夹。
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解决了阻止存储在 Windows 网络共享上的集合在文件 → 打开集合菜单中列为最近的集合的问题。
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改进了历史视图中的字体和文本位置。
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改进了在集合中选择对齐时显示的消息。
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更正了在“启动”对话框关闭时可能导致弹出菜单保持打开状态的问题。
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更正了阻止保存从选择创建的新文件被保存到打开的集合的问题。
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确保记住优先显示在 3' 端不匹配的附加结合位点。
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更正了阻止导入引物仅限于具有独特结合位点的引物的回归。
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确保在撤消序列编辑时保留所选的酶组和酶的可见性。
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确保在撤消序列编辑后正确使用粗体来突出显示独特的切割器。
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将地图和历史导出为 PNG 图像时，减小了文件大小。
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改进了重复单击酶视图中的复选框时酶可见性的切换。
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修复了无法通过右键单击“酶”视图中的“酶”或“站点”列来查找酶的问题。
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修复了使用“文件”→“另存为”后错误地建议序列跟踪具有未保存编辑的问题。
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